也许以复合益生菌为知识基础的根治在克服啤酒浓度有关系性肝硬化(ALD)显现出潜力股，但是来自于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在啤酒浓度有关系性肝硬化中的主要用途依旧难于肯定。本科学研究有何意义探究后生元对啤酒浓度性肝皮脂转化的促进用途名词解释制度。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱怪物为该研究提供了MT1000临床全靶排泄组学和靶向疗法胆汁酸排泄组学技术。

篇文章称谓：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

期刊论文：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

展现周期：2024.6

拜谱供应服务质量：MT1000临床全靶分泌组+靶点胆汁酸分泌组

雇主机构：西南医科大学

实验材料：小鼠血清

调查导致

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物工程活性氧有机化合物的亲子鉴定和推测，或后生元- ALD的靶生物富集讲解

在PubMed和Web of Science中检验了14种罗伊氏乳杆菌(后海洋生物工程工程)的海洋生物工程工程催化活性分泌物，并使用的PubChem Web道具能够了筛分(图1a)。能够将一些分泌物与ALD靶点对称，检验出156个相关内容的靶点(图1b)。凭借STRING数据统计库和Cytoscape创造出一个血清-血清完美用处网络数据信息，跟据度值的长宽对网络数据信息中的进程能够顺序，采用贯通性最多的前23个血清(图1c)。KEGG信号通路分析一下反映，脂质、血管粥样通户和乙醇中毒了与要素靶点相关内容的(图1e)。一些效果反映，FXR几率是调理ALD后海洋生物工程工程注射剂的潜在的主要靶点。

图1：无线网络药理学学阐述（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调血清胆汁酸构成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向药物胆汁酸排泄组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸介绍（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中基本功能化细胞代谢物的签别与定量分析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医药学全靶分泌组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血宋代谢多组分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物技术提供了靶向疗法胆汁酸分泌组学、MT1000药学全靶分泌组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白质组学、基础代谢组学已经多个学联办产品的的技术保障管理体制，助力高分文献发表。

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参照资料：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.