非甲醛溶液性脂肪酸性肝炎(NAFLD)是最年轻化的肝部问题之四，干扰着宇宙上四分之四上文的人数。越发更多的凭证表面，用多元化靶向疗法药物医疗医疗NAFLD相对麻烦，而成药对NAFLD具备有益处的功效。茵栀黄颗粒物(YZHG) 是由医疗肝炎的经典英文方药“茵陈蒿汤”并衍生二来，它由两类中草药材构成的: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对肝部有爱护的功效，能用的 于临床药学医疗NAFLD，但其物依据和的功效共识机制急待进步确立。

202五年6月27日，背景中医医生药一本大学吴嘉瑞教学团体在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中要的成分讲解，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络数据药剂学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药方的药学考核机制研究了提供新的思路。

用英文怎么说微信标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样表图片信息：小鼠血清

组学的手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验英文环节

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

其主要设计结局

01.YZHG入血成份浅析

实验人采用在负有机有机物方式下对YZHG硫酸铜饱和氢氧化钠水硫酸铜溶液和血清子样本对其进行定性分析，感觉在YZHG硫酸铜饱和氢氧化钠水硫酸铜溶液中亲子技术鉴定结论费出52种有机有机物，这其中42种被血细胞吸引（图1），包括是黄大环内酯有机有机物、酚酸类有机有机物和环烯醚萜类有机有机物。明确而言，在YZHG硫酸铜饱和氢氧化钠水硫酸铜溶液中亲子技术鉴定结论费的21种黄大环内酯有机有机物有19种被血细胞吸引，在YZHG硫酸铜饱和氢氧化钠水硫酸铜溶液中亲子技术鉴定结论费出的19种酚酸有14种被血细胞吸引，在YZHG硫酸铜饱和氢氧化钠水硫酸铜溶液中亲子技术鉴定结论费出的10种环烯醚萜类有机有机物有8种被血细胞吸引，有关使用日子和质谱数据信息见表1。

图1. 负阳阳离子模型下的总阳阳离子瞬时电流。(A)空缺血清模本量。(B) YZHG饱和溶液。(C)口服液YZHG大鼠血清模本量。(D) 14

表1 应用场景UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG溶剂和大鼠血清试样的化学工业成分表判定

02.网上临床药理学需求关键的靶点

中国传统医学药治愈疾患不是个繁杂的的时候，牵扯各种各样的部分表的互不的功效。在鉴别了YZHG的入血部分表后，深入分析者凭借无线互联网药理学学方案推测了等部分表的自身的功效靶点。共推测了346个YZHG自身靶点。随即，搭配了YZHG的符合靶无线互联网(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI无线互联网（图3B）。运用Cytoscape选择重要靶点后，实现TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要靶点(图2C)。中间，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要的抗逆性部分表，白杨素会利用提高微血液不安素和转化了酶2/微血液不安素（1-7）/Mas淀粉酶激酶轴和设定肝肾素-微血液不安素模式来提高NAFLD的重大进展。黄芩素会利用设定浅棕色人体脂肪神经元中轴线粒体解偶联淀粉酶-1的展示来治愈分泌和臃肿关于疾患。还有就是，黄芩素会设定直肠菌群的生态保护形式和肝脂质分泌，应该治愈NAFLD。汉黄芩素应该利用调涨肝PPARα/AdipoR2来治愈NAFLD。进三步对NAFLD建模方法小鼠深入分析以后现，YZHG会缩减脂质积淀、提高高血脂水愉悦肝作用或降肝脂多糖和细菌感染。

图2. 电脑网络药剂学学剖析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.代谢率组学分析一下YZHG对NAFLD的增强使用

跟据“肠肝轴”实际，可以使肠胃菌群损害到宿体产生率，肝或其他排毒器官产生率乙酰乙酸的变现在需度上展现了可以使肠胃菌群的变现。产生率前提条件来进行分析一下得出结论，YZHG其主要损害到甘油磷脂产生率、鞘脂产生率和咖啡豆因产生率（图3A）。将门技术的可以使肠胃菌群距离与YH组对抗的前50个关键的肝或其他排毒器官产生率物来进行Spearman相应的性来进行分析一下，毕竟得出结论，厚壁菌门比丰度的变现与肝或其他排毒器官产生率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲荃-甘氨酸相应的，发生杆菌比丰度的变现与与萄葡糖神经末梢酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯萄葡糖苷等肝或其他排毒器官产生率乙酰乙酸管于(图3B)。产生率组学现示，YZHG对抗了NAFLD小鼠中HFD转换的四种产生率乙酰乙酸。

图3. 信号通路深入探讨和Spearman深入探讨（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上述情况归结，该调查证明信了YZHG能显著性就能够改善效果HFD受到的肝酶和甘油三酯出错情况，就能够改善效果肝和脏脂质分泌和就能够使肠胃防御系统实用功能，少肝和脏乳酸推积。YZHG就能够完成延长植物物种丰富层次性度和层次性性并且调高微菌群组的相对性丰度来调高IFD。并且，分泌组学但是出现，YZHG可变高HFD诱导性的甘油磷脂和鞘脂分泌出错情况。

YZHG应用于NAFLD的保障用途差向异构（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

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借鉴专著：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.